La Comisión Europea concedía la autorización de comercialización del medicamento KAFTRIO ( ivacaftor/tezacaftor/elexacaftor) para el tratamiento de pacientes con Fibrosis Quística (FQ), autorización respaldada por los resultados de dos estudios internacionales de fase 3 que aportaron mejoría clínica y estadísticamente significativa en la función pulmonar .La Agencia Española de Medicamentos y Pr XIV Legislatura

Pregunta con respuesta escrita.
Autor: CARMONA DELGADO, MARÍA ESTHER (GPS),DELGADO OVAL, OLIVIA MARÍA (GPS),FAJARDO PALAREA, FRANCISCO MANUEL (GPS),HERNÁNDEZ CEREZO, PALOMA (GPS),MENESES ROQUÉ, PEDRO ANATAEL (GPS),MORALES QUESADA, RAMÓN (GPS),PÉREZ GARCÍA, SANTIAGO (GPS),SANTANA DUMPIÉRREZ, SATURNINA (GPS),ESCARDA ESCARDA, MANUEL (GPS),ESCUDERO ORTEGA, ALFONSO (GPS),FERNÁNDEZ PALOMINO, MANUEL ÁNGEL (GPS),MOLL KAMMERICH, SUSANNA (GPS),PLAZA GARCÍA, INÉS MARÍA (GPS),OTERO GARCÍA, MARÍA MERCEDES (GPS),EDO GIL, ANA BELÉN (GPS),SÁNCHEZ NAVARRO, AURELIA (GPS),POSE MESURA, MODESTO (GPS).
  • Situación:
    CaducadoCaducado
  • Fecha de presentación:
    27/06/2227/06/22
  • Procedimiento:
    OrdinarioOrdinario
SENADO